คุณแม่ตั้งครรภ์แฝด ตรวจ NIPT ได้ไหม? เช็กความแม่นยำและข้อจำกัด
ตั้งครรภ์แฝดตรวจ NIPT ได้หรือไม่? เจาะลึกความแม่นยำในการคัดกรองดาวน์ซินโดรมสำหรับครรภ์แฝด ข้อควรรู้ก่อนเลือกแพ็กเกจตรวจ NIPT

ไขข้อข้องใจ คุณแม่ตั้งครรภ์แฝด ตรวจ NIPT ได้ไหม และแม่นยำแค่ไหน?

สำหรับคุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์ทารกแฝด ไม่ว่าจะเกิดจากการตั้งครรภ์ตามธรรมชาติหรือใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ (IVF / ICSI) คำถามสำคัญที่มักเกิดขึ้นคือ “ตั้งครรภ์แฝด สามารถตรวจ NIPT ได้เหมือนครรภ์เดี่ยวหรือไม่?”

คำตอบคือ “สามารถตรวจได้” แต่มีข้อรายละเอียดทางเทคนิคที่คุณแม่ควรทำความเข้าใจก่อนตรวจ

ความท้าทายของการตรวจ NIPT ในครรภ์แฝด

การตรวจ NIPT ทำงานโดยการสกัด cell-free DNA ของทารกที่ปนอยู่ในกระแสเลือดของคุณแม่ ในกรณีครรภ์แฝด กระแสเลือดจะมี DNA ของทารกทั้งสองคนปะปนกันอยู่ ส่งผลให้เทคโนโลยี NIPT แบบทั่วไป (Next-Generation Sequencing) อาจแยกแยะไม่ได้ว่า DNA ความเสี่ยงสูงนั้นมาจากทารกคนใด

อย่างไรก็ตาม ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์รูปแบบยีนเฉพาะ เช่น เทคโนโลยี SNP-based ใน Panorama NIPT ทำให้สามารถแยกวิเคราะห์ DNA ของแม่ ทารกคนที่ 1 และทารกคนที่ 2 ได้ดียิ่งขึ้น

สิ่งที่ NIPT สามารถตรวจได้ในครรภ์แฝด

1. คัดกรองภาวะ Trisomy หลัก:
– โครโมโซมคู่ที่ 21 (ดาวน์ซินโดรม)
– โครโมโซมคู่ที่ 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม)
– โครโมโซมคู่ที่ 13 (พาทัวซินโดรม)
2. การระบุเพศของทารกแฝด:
– สามารถระบุได้ว่ามี Y-chromosome หรือไม่ หากพบ Y แสดงว่ามีทารกเพศชายอย่างน้อย 1 คน
– หากไม่พบ Y แสดงว่าทารกแฝดทั้งสองเป็นเพศหญิง

ข้อจำกัดที่ควรรู้สำหรับครรภ์แฝด

* แฝดไข่ใบเดียวกัน (Identical Twins) vs แฝดไข่คนละใบ (Fraternal Twins): ชนิดของแฝดมีผลต่อขอบเขตการรายงานผล
* ภาวะ Vanishing Twin (แฝดสลายตัว): หากเคยมีทารกแฝดหยุดการเจริญเติบโตในช่วงแรก อาจมี DNA ค้างอยู่ในเลือดแม่ ทำให้ผล NIPT คลาดเคลื่อนได้ จึงจำเป็นต้องแจ้งแพทย์ก่อนตรวจเสมอ

หากคุณแม่ตั้งครรภ์แฝดและต้องการวางแผนคัดกรองความเสี่ยง สามารถสอบถามรายละเอียดและปรึกษาข้อจำกัดของแพ็กเกจ [ตรวจดาวน์ซินโดรมด้วย Panorama NIPT] ได้กับสูติแพทย์ประจำตัว

—
*หมายเหตุ: ข้อกำหนดในการตรวจครรภ์แฝดอาจแตกต่างกันไปตามห้องปฏิบัติการ*