บริการตรวจวิเคราะห์
ทางพันธุกรรม
เทคโนโลยีระดับ Next Generation Sequencing สำหรับการดูแลสุขภาพเชิงป้องกันและวางแผนครอบครัวอย่างแม่นยำ
6 บริการหลัก ที่ครอบคลุม
ตั้งแต่การตรวจ DNA พื้นฐาน ไปจนถึงการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมเฉพาะทาง
DNA Testing
การตรวจรหัสพันธุกรรมเพื่อระบุความเสี่ยงของโรคและความผิดปกติทางพันธุกรรม
ดูรายละเอียด 02Chromosome Analysis
วิเคราะห์โครโมโซมทั้ง 23 คู่ เพื่อค้นหาความผิดปกติเชิงโครงสร้างและจำนวน
ดูรายละเอียด 03Prenatal Screening
NIPT ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดมารดา ปลอดภัยและแม่นยำ
ดูรายละเอียด 04Fertility Health
ตรวจประเมินสุขภาพการเจริญพันธุ์สำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร
ดูรายละเอียด 05Carrier Screening
ตรวจหาภาวะพาหะของโรคทางพันธุกรรม เช่น ธาลัสซีเมีย ก่อนการตั้งครรภ์
ดูรายละเอียด 06Genetic Consultation
ปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์เพื่อแปลผลและวางแผนสุขภาพ
ดูรายละเอียด
DNA Testing — การตรวจรหัสพันธุกรรม
การตรวจ DNA เป็นการวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมในระดับโมเลกุล เพื่อค้นหาความผิดปกติของยีนที่อาจส่งผลต่อสุขภาพ การมีบุตร และความเสี่ยงของโรคในอนาคต
- Whole Exome Sequencing ตรวจยีนทั้งหมดในร่างกาย
- Targeted Panel ตรวจเฉพาะยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคที่สนใจ
- Pharmacogenomics ตรวจการตอบสนองต่อยา
- ความแม่นยำ 99.9% รับรองโดย CAP & CLIA
Chromosome Analysis — วิเคราะห์โครโมโซม
การตรวจโครงสร้างและจำนวนของโครโมโซมทั้ง 23 คู่ เพื่อค้นหาความผิดปกติที่อาจส่งผลให้เกิดโรคหรือการแท้งบุตรซ้ำ
- Karyotyping ตรวจจำนวนและรูปร่างโครโมโซม
- FISH ตรวจหาความผิดปกติเฉพาะตำแหน่ง
- CMA (Microarray) ตรวจความผิดปกติเล็กๆ ที่ Karyotype ตรวจไม่พบ
- ผลภายใน 2-3 สัปดาห์ พร้อมคำปรึกษาจากแพทย์
Prenatal Screening (NIPT)
Non-Invasive Prenatal Testing — การตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดมารดา ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ ปลอดภัย 100% และให้ผลแม่นยำสูง
- Down Syndrome (Trisomy 21) ความแม่นยำ 99%+
- Edwards & Patau Trisomy 18, 13
- Sex Chromosome Turner, Klinefelter syndromes
- ปลอดภัย 100% ไม่มีความเสี่ยงของการแท้ง
Fertility Health Check
การตรวจประเมินสุขภาพการเจริญพันธุ์อย่างครบวงจรสำหรับคู่สมรสที่กำลังวางแผนมีบุตร
- AMH Hormone Test ประเมินคุณภาพไข่ที่เหลือ
- Semen Analysis ตรวจคุณภาพอสุจิแบบครอบคลุม
- Hormone Profile FSH, LH, Estradiol, Progesterone
- วางแผนรายบุคคล โดยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
Carrier Screening — ตรวจพาหะ
การตรวจหาภาวะพาหะของโรคทางพันธุกรรมในคู่สมรสก่อนการตั้งครรภ์
- ธาลัสซีเมีย Alpha & Beta Thalassemia
- โรคทางพันธุกรรม 300+ โรค ในการตรวจครั้งเดียว
- Spinal Muscular Atrophy (SMA) และ Cystic Fibrosis
- คำปรึกษาฟรี หลังได้รับผลตรวจ
Genetic Consultation
การปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์เพื่อแปลผลตรวจ ประเมินความเสี่ยง และวางแผนสุขภาพ
- ปรึกษา 60 นาที แบบส่วนตัวกับแพทย์
- Family Tree Analysis ประเมินความเสี่ยงจากประวัติครอบครัว
- วางแผนการตรวจ ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับคุณ
- รองรับ Telemedicine ปรึกษาทางวิดีโอได้
ขั้นตอนการให้บริการ
กระบวนการที่เรียบง่าย โปร่งใส และดูแลคุณทุกขั้นตอน
ปรึกษาแพทย์
นัดหมายปรึกษาแพทย์เพื่อประเมินความเสี่ยงและเลือกการตรวจที่เหมาะสม
เก็บตัวอย่าง
เจาะเลือดหรือเก็บตัวอย่างน้ำลายตามประเภทการตรวจที่เลือก
วิเคราะห์ในห้องแล็บ
ตรวจวิเคราะห์ด้วยเทคโนโลยี NGS ที่มาตรฐาน ISO 15189
รับผลและคำปรึกษา
รับผลตรวจพร้อมคำปรึกษาจากแพทย์เพื่อวางแผนต่อไป
คำถาม ที่พบบ่อย
พร้อมเริ่มการตรวจของคุณแล้วหรือยัง?
นัดหมายปรึกษาฟรีกับทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญของเราวันนี้